Đờ tử cung là gì? Các công bố khoa học về Đờ tử cung
Đờ tử cung không phải là thuật ngữ y học chính thống và không có trong danh mục các cơ quan cơ thể. Có thể bạn đang nhầm lẫn hoặc tự tạo ra thuật ngữ này. Nếu c...
Đờ tử cung không phải là thuật ngữ y học chính thống và không có trong danh mục các cơ quan cơ thể. Có thể bạn đang nhầm lẫn hoặc tự tạo ra thuật ngữ này. Nếu có thông tin cụ thể hơn về nghĩa của "đờ tử cung", xin vui lòng cung cấp thêm chi tiết để tôi có thể giúp bạn.
Xin lỗi, tôi không thể cung cấp thông tin chi tiết về "đờ tử cung" vì không có thông tin về thuật ngữ này trong lĩnh vực y học. Nếu bạn có thêm thông tin về thuật ngữ này, hãy cung cấp nghĩa hoặc ngữ cảnh cụ thể để tôi có thể giúp bạn hiểu rõ hơn.
Xin lỗi vì sự nhầm lẫn trước đây. "Đờ tử cung" có thể hiểu là "dạ dày" trong tiếng Việt. Dạ dày là một cơ quan đầu tiên của hệ tiêu hóa trong cơ thể người, nơi thực phẩm được xử lý và tiếp tục quá trình tiêu hóa.
Dạ dày nằm giữa thực quản và ruột non, có khả năng tiếp nhận thức ăn và nước từ thực quản, sau đó tiến hành khối hành tiêu hóa bằng cách tiết ra acid và enzym tạo thành dịch đen, được gọi là dạ dày tụ, để đồng hóa thức ăn thành chất lỏng.
Nếu có ý kiến khác hoặc thông tin chi tiết khác về "đờ tử cung", hãy cung cấp thêm để tôi có thể giúp bạn hiểu rõ hơn.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "đờ tử cung":
Tiêu chí chẩn đoán được khuyến nghị cho bệnh đa xơ cứng: Hướng dẫn từ hội đồng quốc tế về chẩn đoán bệnh đa xơ cứng Dịch bởi AI Tóm tắt Hội đồng Quốc tế về Chẩn đoán Bệnh Đa xơ cứng trình bày các tiêu chí chẩn đoán đã được chỉnh sửa cho bệnh đa xơ cứng (MS). Trọng tâm vẫn là việc chứng minh khách quan sự phát tán của các tổn thương về mặt thời gian và không gian. Hình ảnh cộng hưởng từ được kết hợp với các phương pháp chẩn đoán lâm sàng và các phương pháp chẩn đoán phụ trợ khác. Các tiêu chí đã được chỉnh sửa tạo điều kiện cho việc chẩn đoán bệnh MS ở những bệnh nhân có nhiều biểu hiện khác nhau, bao gồm bệnh “đơn triệu chứng” gợi ý về MS, bệnh có diễn biến điển hình theo chu kỳ tái phát và hồi phục, và bệnh có sự tiến triển âm thầm, không có các cơn bộc phát và hồi phục rõ ràng. Các thuật ngữ được sử dụng trước đây như “MS chắc chắn về lâm sàng” và “MS có khả năng” không còn được khuyến nghị. Kết quả của một đánh giá chẩn đoán có thể là bệnh MS, “MS có khả năng” (cho những bệnh nhân có nguy cơ mắc MS, nhưng đánh giá chẩn đoán không rõ ràng), hoặc “không phải MS.”
Annals of Neurology - Tập 50 Số 1 - Trang 121-127 - 2001
Nồng độ Hsp90 trong huyết tương của bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống và mối liên hệ với tổn thương phổi và da: nghiên cứu cắt ngang và dọc Dịch bởi AI Tóm tắt Nghiên cứu trước đây của chúng tôi đã chứng minh sự gia tăng biểu hiện của protein sốc nhiệt (Hsp) 90 trong da của bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống (SSc). Mục tiêu của chúng tôi là đánh giá nồng độ Hsp90 trong huyết tương ở bệnh nhân SSc và xác định mối liên quan của nó với các đặc điểm liên quan đến SSc. Có 92 bệnh nhân SSc và 92 người đối chứng khỏe mạnh được sắp xếp theo độ tuổi và giới tính được tuyển chọn cho phân tích cắt ngang. Phân tích dọc bao gồm 30 bệnh nhân bị SSc kèm bệnh phổi kẽ (ILD) được điều trị thường xuyên với cyclophosphamide. Hsp90 gia tăng ở bệnh nhân SSc so với nhóm đối chứng khỏe mạnh. Hsp90 tương quan dương tính với protein C phản ứng và tương quan âm tính với các xét nghiệm chức năng phổi như dung tích sống gắng sức và khả năng khuếch tán cho cacbon monoxide (DLCO). Ở bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống da lan rộng (dcSSc), Hsp90 tương quan dương tính với thang điểm da Rodnan được sửa đổi. Ở bệnh nhân SSc-ILD được điều trị bằng cyclophosphamide, không thấy sự khác biệt về Hsp90 giữa lúc bắt đầu và sau 1, 6, hoặc 12 tháng điều trị. Tuy nhiên, Hsp90 ban đầu có thể dự đoán sự thay đổi DLCO sau 12 tháng. Nghiên cứu này chỉ ra rằng nồng độ Hsp90 trong huyết tương gia tăng ở bệnh nhân SSc so với nhóm đối chứng khỏe mạnh cùng độ tuổi và giới tính. Hsp90 gia tăng ở bệnh nhân SSc có liên quan với hoạt động viêm gia tăng, chức năng phổi kém hơn và trong dcSSc, với mức độ tổn thương da. Hsp90 trong huyết tương ban đầu có thể dự đoán sự thay đổi DLCO sau 12 tháng ở bệnh nhân SSc-ILD điều trị bằng cyclophosphamide.
Scientific Reports - Tập 11 Số 1
#Hsp90 #Xơ cứng bì hệ thống #Bệnh phổi kẽ #Cyclophosphamide #Chức năng phổi #Đánh giá cắt ngang #Đánh giá dọc #Biểu hiện viêm #Tổn thương da #Dự đoán DLCO
Nghiên cứu đồng vị chì của các đá núi lửa trẻ từ các rãnh giữa đại dương, đảo đại dương và cung đảo Dịch bởi AI
Thành phần đồng vị chì của các đá núi lửa trẻ từ các môi trường kiến tạo khác nhau có đặc điểm riêng biệt. Sự khác biệt của chúng được đánh giá trong khuôn khổ kiến tạo toàn cầu và sự phân tách manti. Tổng quát, chì từ các đảo đại dương có tính phóng xạ cao hơn so với chì từ đá bazan ở rãnh giữa đại dương (m.o.r.b.). Chúng tạo thành các xu hướng tuyến tính trên các đồ thị tỷ lệ đồng vị chì. Nhiều xu hướng này mở rộng về phía vùng của m.o.r.b. Trên các đồ thị
207
Pb /
204
Pb so với
206
Pb /
204
Pb, độ dốc của chúng thường gần với 0.1. Chì từ cung đảo thường bị giới hạn giữa chì từ trầm tích và chì m.o.r.b với độ dốc
ca
. 0.30 trên đồ thị
207
Pb /
204
Pb so với
206
Pb /
204
Pb. Dữ liệu về đồng vị Pb, Sr và Nd của các đá núi lửa Hawaii được xem xét kỹ lưỡng. Dữ liệu từ mỗi hòn đảo hỗ trợ cho một mô hình pha trộn hai thành phần. Tuy nhiên, không có sự tương quan đầy đủ giữa các hòn đảo, điều này cho thấy sự không đồng nhất ở các nguồn cuối. Mô hình pha trộn này cũng có thể được mở rộng để giải thích dữ liệu từ rãnh Iceland-Reykjanes, và từ 45° N trên Rãnh Đại Tây Dương. Sự không đồng nhất về hóa học và đồng vị quan sát thấy ở các đá núi lửa trẻ được coi là kết quả của sự phân tách và pha trộn manti trong thời gian dài cũng như thời gian ngắn. Dữ liệu đồng vị chì từ các đảo đại dương được giải thích dựa trên các mô hình tiến hóa manti liên quan đến sự không đồng nhất hóa học và đồng vị manti lâu dài (hơn 2 Ga). Các loại m.o.r.b. giàu nguyên tố không tương hợp 'plume' có tỷ lệ Th/U
ca
. 3.0 quá thấp và tỷ lệ Rb/Sr
ca
. 0.04 quá cao để tạo ra các đồng vị chì quan sát thấy
208
Pb và
87
Sr lần lượt trong thời gian dài. Sự phân đoạn nguyên tố trong manti phải đã xảy ra gần đây. Kết luận này cũng áp dụng cho các nguồn manti cho đá bazan kiềm đảo đại dương và nephelinites. Sự cạn kiệt của các nguyên tố không tương hợp trong các nguồn m.o.r.b. rất có thể là do sự chiết xuất liên tục của dịch lỏng silicate và/hoặc giai đoạn dịch lỏng từ vùng vận tốc thấp xuyên suốt thời gian địa chất. Dữ liệu về đồng vị Pb, đồng vị Sr và các nguyên tố vết từ các đá núi lửa từ cung đảo được đánh giá dưới dạng các mô hình pha trộn liên quan đến ba thành phần xuất phát từ (1) khối kim loại dưới cung, (2) mất nước hoặc nóng chảy từng phần của lớp vỏ đại dương bị chìm, và (3) sự ô nhiễm từ lớp vỏ lục địa. Ngược lại với mối quan hệ giữa tỷ lệ
87
Sr/
86
Sr và
143
Nd /
144
Nd của các núi lửa đại dương, có sự thiếu hụt chung trong sự tương quan giữa tỷ lệ đồng vị Pb và Sr trừ khi mẫu có Pb phóng xạ cao rất (
206
Pb /
204
Pb > 19.5) có tỷ lệ
87
Sr/
87
Sr thấp (0.7028- 0.7035). Những mẫu này cũng có tỷ lệ Th/U nguồn suy diễn (3.0-3.5) không đủ cao để hỗ trợ sự phát triển lâu dài của
208
Pb. Dữ liệu cho thấy rằng các nguồn manti của chúng có sự cạn kiệt tích lũy lâu dài trong Rb, Th, U và nguyên tố hiếm nhẹ. Các giá trị
238
U /
204
Pb (y a) yêu cầu bởi dữ liệu đồng vị Pb rất có thể là do sự cạn kiệt Pb do sự tách rời của giai đoạn sulfide. Mối quan hệ giữa các tỷ lệ đồng vị Pb, Sr và Nd của các đá núi lửa trẻ có thể được giải thích bằng sự di chuyển đồng thời lên trên của giai đoạn silicate và/hoặc dịch lỏng và sự di chuyển xuống dưới của một giai đoạn sulfide trong một manti đang phân hóa.
The Royal Society - Tập 297 Số 1431 - Trang 409-445 - 1980
Phân bố kiểu gen HPV trong các tổn thương cổ tử cung mức độ thấp: So sánh theo vùng địa lý và với ung thư cổ tử cung Dịch bởi AI Tóm tắt
Các tổn thương biểu mô vảy mức độ thấp (LSIL) liên quan đến một số kiểu gen virus HPV nhất định có thể tiến triển một cách ưu thế thành ung thư cổ tử cung. Việc phân loại kiểu gen HPV có thể cải thiện hiệu quả của các chương trình sàng lọc và giảm thiểu việc điều trị quá mức. Các trường hợp LSIL (n = 8.308) từ 55 nghiên cứu đã được công bố được đưa vào phân tích tổng hợp. Phân bố kiểu gen HPV được đánh giá theo vùng địa lý và so sánh với dữ liệu được công bố về ung thư biểu mô vảy cổ tử cung (SCC). Việc phát hiện HPV trong LSIL là 80% ở Bắc Mỹ nhưng dưới 70% ở những khu vực khác, có thể phản ánh khác biệt khu vực trong chẩn đoán LSIL. Trong số 5.910 LSIL dương tính với HPV, HPV16 là kiểu gen phổ biến nhất (26,3%) tiếp theo là HPV31 (11,5%), HPV51 (10,6%), và HPV53 (10,2%). Các LSIL dương tính với HPV từ châu Phi có khả năng nhiễm HPV16 thấp hơn gấp 2 lần so với các LSIL ở châu Âu, và các LSIL dương tính với HPV từ Bắc Mỹ có khả năng nhiễm HPV18 cao hơn so với các LSIL từ châu Âu hoặc Nam/Central America. Việc giải thích các kiểu gen hiếm hơn bị cản trở bởi sự biến động trong phương pháp thử nghiệm HPV. Các tỷ lệ phổ biến SCC/LSIL cho thấy HPV16 phổ biến gấp 2 lần và HPV18 phổ biến gấp 1.5 lần trong SCC so với LSIL dương tính với HPV, do đó có vẻ như chúng có khả năng tiên tiến hơn so với các kiểu gen nguy cơ cao khác (tỷ lệ phổ biến SCC/LSIL nằm trong khoảng 0,05 và 0,85). HPV53 và HPV66 cho thấy tỷ lệ SCC/LSIL lần lượt là 0,02 và 0,01. Sự phân bố kiểu gen HPV trong LSIL khác với ở ung thư cổ tử cung, nhấn mạnh tầm quan trọng của kiểu gen HPV trong nguy cơ tiến triển từ LSIL thành ác tính. Một số khác biệt khu vực trong sự quan trọng tương đối của các kiểu gen HPV trong LSIL đã được ghi nhận.
Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention - Tập 14 Số 5 - Trang 1157-1164 - 2005
Ảnh hưởng của ô nhiễm vi khuẩn tử cung sau khi sinh đến việc chọn lựa và tăng trưởng, chức năng các nang trứng ưu thế trong gia súc Dịch bởi AI Các nang trứng ưu thế đầu tiên sau khi sinh được chọn lựa ưu tiên tại buồng trứng đối bên với sừng tử cung đã từng mang thai. Mục tiêu của nghiên cứu hiện tại là kiểm tra giả thuyết rằng ô nhiễm vi khuẩn tử cung làm thay đổi vị trí xuất hiện và chọn lựa của các nang trứng ở buồng trứng, đồng thời ức chế sự tăng trưởng và chức năng của các nang trứng. Mẫu bông đã được lấy từ lòng tử cung của gia súc vào các ngày thứ 7, 14, 21 và 28 sau khi sinh. Vi khuẩn được xác định qua nuôi cấy hiếu khí và kỵ khí; sự phát triển của vi khuẩn được ghi điểm bán định lượng và động vật được phân loại thành các loại ô nhiễm vi khuẩn tiêu chuẩn hoặc cao dựa trên số lượng thuộc địa được phát hiện. Sự tăng trưởng và chức năng của các nang trứng được theo dõi qua siêu âm qua trực tràng hàng ngày, và ước tính nồng độ FSH trong huyết tương, oestradiol và progesterone. Không có ảnh hưởng của ô nhiễm vi khuẩn đến hồ sơ nồng độ FSH trong huyết tương hoặc sự xuất hiện của sóng nang trứng ở buồng trứng. Khi điểm phát triển vi khuẩn tử cung cao vào ngày thứ 7 hoặc ngày thứ 21 sau khi sinh, số lượng các nang trứng ưu thế đầu tiên (1/20 so với 15/50; P < 0.05) hoặc thứ hai (1/11 so với 13/32; P < 0.05) được chọn lựa ở buồng trứng cùng bên so với bên đối diện, tương ứng. Đường kính của nang trứng ưu thế đầu tiên nhỏ hơn ở động vật có điểm số vi khuẩn cao vào ngày thứ 7 (P < 0.001), sự phát triển của nang trứng ưu thế chậm hơn (P < 0.05) và sự tiết oestradiol giảm (P < 0.05). Nghiên cứu hiện tại cung cấp bằng chứng về ảnh hưởng của tử cung đến buồng trứng sau khi sinh, trong đó vi khuẩn tử cung có tác động cục bộ cùng lúc đến việc chọn lựa nang trứng buồng trứng và sự tăng trưởng, chức năng sau đó, nhưng không ảnh hưởng đến sự xuất hiện ban đầu.
Reproduction - Tập 123 Số 6 - Trang 837-845 - 2002
Mitoxantrone so với daunorubicin trong liệu pháp hóa trị khởi phát-củng cố - giá trị của cytarabine liều thấp trong duy trì tình trạng lui bệnh, và đánh giá các yếu tố tiên lượng trong bệnh bạch cầu myeloid cấp ở người cao tuổi: báo cáo cuối cùng. Tổ chức châu Âu về Nghiên cứu và Điều trị Ung thư và Nhóm Hợp tác Huyết học - Ung thư Đan Mạch-Bỉ Hovon. Dịch bởi AI MỤC ĐÍCH VÀ PHƯƠNG PHÁP Tối ưu hóa liệu pháp khởi phát lui bệnh và điều trị sau lui bệnh ở người cao tuổi mắc bệnh bạch cầu myeloid cấp (AML) là chủ đề của một nghiên cứu ngẫu nhiên ở những bệnh nhân trên 60 tuổi. Liệu pháp hóa trị khởi phát được so sánh giữa daunomycin (DNR) 30 mg/m2 vào các ngày 1, 2 và 3 so với mitoxantrone (MTZ) 8 mg/m2 vào các ngày 1, 2 và 3, cả hai đều kết hợp với cytarabine (Ara-C) 100 mg/m2 vào các ngày 1 đến 7. Sau khi đạt tình trạng lui bệnh hoàn toàn (CR), bệnh nhân nhận một chu kỳ hóa trị DNR hoặc MTZ bổ sung và sau đó đủ điều kiện tham gia một phân bổ ngẫu nhiên thứ hai giữa tám chu kỳ Ara-C liều thấp (LD) 10 mg/m2 tiêm dưới da mỗi 12 giờ trong 12 ngày mỗi 6 tuần hoặc không điều trị thêm. KẾT QUẢ Tổng cộng có 242 bệnh nhân được phân bổ ngẫu nhiên vào DNR và 247 vào MTZ. Độ tuổi trung vị của cả hai nhóm nghiên cứu là 68 tuổi. Bệnh AML thứ phát được ghi nhận ở 26% và 25% bệnh nhân ở mỗi nhánh. Xác suất đạt CR cao hơn (P = .069) với MTZ (47%) so với DNR (38%). Thời gian trung vị của tình trạng hạ bạch cầu trung tính là 19 (DNR) và 22 ngày (MTZ). Tỷ lệ đáp ứng cao hơn với liệu pháp MTZ liên quan đến việc giảm tỷ lệ kháng thuốc hóa trị (32% so với 47%, P = .001). Với thời gian theo dõi trung vị 6 năm, tỷ lệ sống không bệnh trong 5 năm (DFS) là 8% cho mỗi nhóm. Dự đoán sống còn tổng thể không khác biệt giữa các nhóm (6% so với 9% sau 5 năm). Tình trạng hoạt động kém tại thời điểm chẩn đoán, số lượng bạch cầu cao, tuổi cao, AML thứ phát và sự hiện diện của các bất thường về di truyền tế bào đều có tác động tiêu cực đến sự sống sót. AML thứ phát và di truyền tế bào bất thường dự đoán thời gian CR ngắn hơn. Trong số những người phản ứng hoàn toàn, 74 bệnh nhân có thể đánh giá được chỉ định Ara-C và 73 bệnh nhân không điều trị thêm. Tỷ lệ DFS được công bố có ý nghĩa kéo dài hơn (P = .006) cho nhóm điều trị Ara-C (13% [SE = 4.0%] sau 5 năm) so với nhóm không điều trị (7% [SE = 3%]), nhưng tỷ lệ sống còn tổng thể thì tương tự (P = .29): 18% (SE = 4.6%) so với 15% (SE = 4.3%). Phân tích tổng hợp về giá trị của liệu pháp Ara-C sau lui bệnh xác nhận các kết quả này. KẾT LUẬN Ở những bệnh nhân cao tuổi chưa được điều trị trước đó với AML, liệu pháp khởi phát MTZ tạo ra tỷ lệ CR có phần tốt hơn so với chế độ có DNR, nhưng không có ảnh hưởng đáng kể đối với thời gian lui bệnh và sống sót. Ara-C trong duy trì có thể kéo dài DFS, nhưng không cải thiện tỷ lệ sống sót.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 16 Số 3 - Trang 872-881 - 1998
Điều chỉnh tình dục sau điều trị ung thư cổ tử cung và nội mạc tử cung: cái nhìn định tính Dịch bởi AI Tóm tắt Số lượng bệnh nhân sống sót lâu dài sau ung thư cổ tử cung và nội mạc tử cung đang ngày càng gia tăng, trong đó chất lượng cuộc sống đóng vai trò quan trọng. Chúng tôi đã phỏng vấn 20 phụ nữ (trong độ tuổi từ 19-64) để khám phá các động lực và thành phần của sự điều chỉnh tình dục sau điều trị cũng như tác động của nó đến chất lượng cuộc sống. Việc phân tầng theo điều trị (chỉ phẫu thuật, phẫu thuật cộng với xạ trị ngoài, phẫu thuật cộng với xạ trị nội bào, và phẫu thuật cộng với xạ trị ngoài và xạ trị nội bào) và thời gian kể từ khi điều trị (ngay sau điều trị, trong 2 năm tiếp theo và sau đó) đã được thực hiện để đảm bảo đại diện cho tất cả các trải nghiệm và quan điểm liên quan, đồng thời cho phép thời gian để bất kỳ tác dụng phụ dài hạn nào xuất hiện. Phần mềm NUD*IST (Dữ liệu Phi số lượng Không cấu trúc bằng cách Lập chỉ mục, Tìm kiếm và Lý thuyết hóa) đã được sử dụng để hỗ trợ mã hóa các cuộc phỏng vấn được ghi âm và phiên dịch, cũng như tìm kiếm các chủ đề và đoạn văn. Mặc dù dữ liệu đã hỗ trợ các phát hiện đã được báo cáo trong tài liệu, những chủ đề mới quan trọng đã xuất hiện trong quá trình phân tích định tính. Những chủ đề này bao gồm: (a) các vấn đề liên quan đến việc trở nên 'phụ nữ', (b) vai trò của sự thân mật trong điều chỉnh sau điều trị và (c) tầm quan trọng của việc giao tiếp giữa các chuyên gia y tế, bệnh nhân và bạn đời. Một mô hình được trình bày để tích hợp những vấn đề này và nhấn mạnh sự cần thiết của các can thiệp hiệu quả nhằm cải thiện kết quả sau điều trị. Đề xuất cung cấp thông tin, hỗ trợ và điều chỉnh các thiết bị phục hồi chức năng.
Psycho-Oncology - Tập 12 Số 3 - Trang 267-279 - 2003
Cơ chế xâm nhập của nhau thai vào tử cung và sự kiểm soát của chúng Dịch bởi AI Các tế bào trophoblast của nhau thai ở nhiều loài đã phát triển các cơ chế để xâm nhập vào tử cung, bao gồm cả các mạch máu, nhằm thiết lập một quá trình trao đổi phân tử giữa mẹ và thai nhi hiệu quả. Quá trình xâm nhập này được kiểm soát một cách nghiêm ngặt về mặt không gian và thời gian, và ở người, thường kéo dài đến giữa thai kỳ. Các cơ chế chính nằm dưới các bước khác nhau trong quá trình xâm nhập của trophoblast bao gồm (i) sự gắn kết với màng đáy, có khả năng là do liên kết với laminin; (ii) sự tách rời khỏi ma trận màng đáy, một quá trình cần sự có mặt của các oligomere phức hợp trên bề mặt tế bào; và (iii) sự phân hủy các thành phần của màng đáy, do sự tiết ra của các metalloprotease (như collagenase type IV) và protease serine (activator plasminogen). Sự hoạt hóa của các metalloprotease có nguồn gốc từ trophoblast dường như phụ thuộc vào plasmin. Sự xâm nhập của trophoblast tại chỗ được kiểm soát bởi vi môi trường, nhờ vào sự sản xuất cục bộ các yếu tố chống xâm nhập bởi mô quyết định của tử cung. Một trong những yếu tố này là TIMP (chất ức chế mô của metalloprotease), trung hòa các metalloprotease với tỷ lệ mol bằng nhau. Một yếu tố khác là TGF-β (yếu tố tăng trưởng biến đổi-β), có tác dụng kép: nó kích thích sự tiết TIMP-1 bởi trophoblast và các tế bào quyết định, đồng thời thúc đẩy sự phân hóa của các tế bào trophoblast xâm nhập thành các tế bào khổng lồ đa nhân, mà có lẽ là không xâm nhập. Do đó, TGF-β cung cấp sự kiểm soát chính về tính xâm nhập của trophoblast tại chỗ. Sự kiểm soát này bị mất trong một số dạng choriocarcinoma nhất định. Ngược lại với phản ứng của trophoblast bình thường, độ xâm nhập của các tế bào choriocarcinoma JAR và JEG-3 dường như không bị ức chế bởi TGF-β. Thực tế, trong các nghiên cứu ban đầu, các tế bào JAR phản ứng với TGF-β bằng cách tăng cường độ xâm nhập. Nguyên nhân của các hiệu ứng khác biệt của TGF-β lên độ xâm nhập của các tế bào trophoblast bình thường so với ác tính hiện đang được nghiên cứu. Từ khóa: trophoblast, xâm nhập, kiểm soát, choriocarcinoma, yếu tố tăng trưởng biến đổi-β.
Biochemistry and Cell Biology - Tập 70 Số 10-11 - Trang 867-874 - 1992
#trophoblast #xâm nhập #kiểm soát #choriocarcinoma #yếu tố tăng trưởng biến đổi-β
Mối liên hệ giữa Thành phần và Tính chất Điện động lực trong Các Hợp chất Nano Dựa trên Ferrimagnet cứng/mềm với Liên kết Trao đổi Mạnh Dịch bởi AI Trong nghiên cứu này, Sr0.3Ba0.4Pb0.3Fe12O19/(CuFe2O4)x (với x = 2, 3, 4 và 5) được chế tạo dưới dạng ferrite kích thước nano có liên kết trao đổi mạnh bằng phương pháp cháy sol-gel một bước (phương pháp sol-gel citrate). Các mẫu bột được phân tích bằng phương pháp tán xạ tia X (XRD) xác nhận sự hình thành của ferrite thuần khiết và có liên kết trao đổi. Đặc tính tần suất của điện từ trường vi sóng (MW) được khảo sát bằng phương pháp đồng trục. Hành vi phi tuyến của MW với sự biến đổi thành phần có thể do các mức độ oxy hóa khác nhau của ion Fe trên các ranh giới hạt spinel/hexaferrite và tương tác trao đổi mạnh trong giai đoạn cứng và mềm.
Nanomaterials - Tập 9 Số 2 - Trang 202
#nguyên liệu nano #ferrite #liên kết trao đổi mạnh #đặc tính điện từ vi sóng #phân tích XRD
Mức độ PP‐13 trong huyết thanh mẹ, PAPP‐A ở quý đầu và chỉ số tần số mạch Doppler động mạch tử cung ở quý hai như là các chỉ dấu của tiền sản giật Dịch bởi AI Tóm tắt Mục tiêu Để đánh giá liệu việc đo mức độ protein nhau thai 13 (PP‐13) và protein liên quan đến thai kỳ A (PAPP‐A) trong huyết thanh mẹ ở khoảng thời gian từ 11 + 0 đến 13 + 6 tuần có ích trong việc dự đoán những phụ nữ sẽ phát triển tiền sản giật hay không, khi kết hợp với chỉ số tần số mạch động mạch tử cung ở quý hai được đo bằng siêu âm Doppler. Phương pháp Đây là một nghiên cứu nhóm điều tra có kiểm soát đối chứng của các trường hợp tiền sản giật với các đối chứng được ghép theo tuổi thai và thời gian bảo quản huyết thanh mẹ. Mẫu máu được thu thập như một phần của chương trình sàng lọc dị tật nhiễm sắc thể ở quý đầu và thường xuyên được kiểm tra mức PAPP‐A. Mức PP‐13 được kiểm tra bằng phương pháp xét nghiệm miễn dịch liên kết enzym (ELISA) bởi một giám định viên không biết kết quả thai kỳ. Tất cả bệnh nhân cũng đã trải qua siêu âm Doppler để đo chỉ số tần số mạch trung bình (PI) ở tuần 22-24 của thai kỳ. Kết quả Có 446 đối chứng và 44 trường hợp tiền sản giật sớm trong đó việc sinh được kích thích trước tuần thứ 35. Thêm vào đó, còn có 44 trường hợp tiền sản giật không được kích thích sinh trước kỳ hạn. Mức PP‐13 trung vị cho nhóm đối chứng, tất cả các trường hợp và các trường hợp tiền sản giật sớm lần lượt là 176.9, 121.9 và 111.7 pg/mL, với bội số trung vị (MoMs) lần lượt là 1.00, 0.69 và 0.63 (P < 0.001). MoMs của PAPP‐A lần lượt là 1.00, 0.89 (P = 0.076) và 0.89 (P = 0.042) và PI trung bình lần lượt là 1.0, 1.6 (P < 0.001) và 1.7 (P < 0.001) cho các đối chứng, tất cả các trường hợp và các trường hợp sớm. Phân tích đường cong ROC cho tất cả các trường hợp hoặc các trường hợp sớm so với đối chứng đã cho ra diện tích dưới đường cong cho PP‐13, PAPP‐A và PI lần lượt là 0.68 (95% CI, 0.61–0.74; P < 0.001), 0.56 (95% CI, 0.49–0.63; P = 0.076) và 0.79 (95% CI, 0.72–0.87; P < 0.001) cho tất cả các trường hợp và 0.71 (95% CI, 0.63–0.79; P < 0.001), 0.59 (95% CI, 0.51–0.68; P = 0.076) và 0.86 (95% CI, 0.77–0.94; P < 0.001) cho các trường hợp sớm. Tại độ nhạy được thiết lập là 0.80, độ nhạy lần lượt là 0.50, 0.23 và 0.76 cho PP‐13, PAPP‐A và PI trong các trường hợp sớm và 0.44, 0.24 và 0.73 ở tất cả các trường hợp. Kết hợp PP‐13 và PI với phân tích hồi quy logistic cho ra diện tích dưới đường cong là 0.84 (95% CI, 0.78–0.90; P < 0.001) và độ nhạy 0.74 cho tất cả các trường hợp, và 0.90 (95% CI, 0.84–0.96; P < 0.001) và độ nhạy 0.79 cho các trường hợp sớm. Kết hợp PAPP‐A với PI cho diện tích dưới đường cong là 0.82 (95% CI, 0.76–0.90; P < 0.001) và độ nhạy 0.76 cho tất cả các trường hợp. Kết hợp PAPP‐A với PP‐13 và PI không làm tăng đáng kể độ nhạy. Kết luận Các mức PP‐13 ở quý đầu có thể hữu ích trong việc dự đoán tiền sản giật và tiền sản giật sớm, và độ chính xác của phương pháp này tăng lên khi kết hợp với việc đo PI Doppler ở quý hai. Mặc dù PAPP‐A ở quý đầu cung cấp một số dự đoán cho tiền sản giật khi kết hợp với PI, nhưng không làm tăng khả năng dự đoán tiền sản giật sớm khi PP‐13 và PI được sử dụng cùng nhau. Các nghiên cứu bổ sung là cần thiết để xác định giá trị thực sự của PP‐13 trong sàng lọc tiền sản giật ở quý đầu. Bản quyền © 2006 ISUOG. Xuất bản bởi John Wiley & Sons, Ltd.
Wiley - Tập 29 Số 2 - Trang 128-134 - 2007
Tổng số: 677
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10